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1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干.

2.汲取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差.

3.要盡量做雙孔實驗,這樣才既能確保數據的準確性,又能反映出試劑盒的精密度.

4.試劑盒為防止樣品蒸發,實驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜.

5.未運用完的酶標板或許試劑,請于2-8℃保存.辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請依據所需的量配置運用.請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液.

6.加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作.按闡明步驟嚴格控制操作時刻,防止孵育時刻人為延長,導致非特異性結合緊附于反響孔周圍,難以清洗*.

7.顯色劑盡量在臨用前,堅持不過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必.

8.洗液不行時,可用蒸餾水自行PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,參加0.1%的吐溫20作為洗液.參加1/1000的疊氮鈉后可長期保存.

9.合理安排檢丈量,以免反響板過多形成洗板等候時刻長.

10.液體悉數參加酶標孔后,將酶標板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充沛混合均勻,也使其得到充沛的反響.

11.作時有必要戴手套,穿工作衣,嚴格健全和執行消毒阻隔制度.

12.實驗成果的判定有必要以酶標儀讀數為準.

13.試劑盒樣品稀釋液使用加液器加注,并常常校正其準確性.

14.剩下樣品及拋棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘,或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后拋棄.

15.不同批號試劑組分不得混用.

16.實驗洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈.