小鼠胚胎成纖維細胞(BALB/3T3cloneA31)
細胞介紹
BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和 G.T. Todaro 從裂解的14到17 天的BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細胞之一。細胞分裂對接觸抑制特別敏感，生長需高倍數稀釋，飽和濃度低，對癌基DNA病毒SV40和小鼠肉瘤病毒高度易感。
 
細胞特性
1)來源：小鼠胚胎，品系：BALB/c
2)形態：成纖維細胞，貼壁生長
3)含量：>lxl06個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
 
小鼠胚胎成纖維細胞(BALB/3T3cloneA31)細胞接受后的處理：
1.收到細胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發給我們。
2.請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37°C培養約 2-3h〇
3.棄去T25瓶中的培養基，添加6ml本公司附帶的*培養基。
4.如果細胞長滿（90%以上）請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司附 帶的*培養基。
5.接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得電聯。
細胞用途：僅供使用。
 
本公司的細胞培養操作規程，供參考
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備DMEM培養基(DMEM，GIBC0)，90%;胎牛血清，10%。
2.培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37°C，培養箱濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管迅速放入37°C水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入lmL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。
 
小鼠胚胎成纖維細胞(BALB/3T3cloneA31)注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染， 請立即與我們電聯。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作， 并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。