規格96T SET結合因子2(SBF2)人試劑盒是一種由SBF2基因編碼的蛋白。與SBF2相關的疾病包括夏科-瑪麗-托斯病，4B2型先天性髓鞘不足，1，常染色體隱性。其相關的途徑有細胞內販運蛋白參與CMT變和PI代謝。與該基因相關的基因本體論（GO）注釋包括蛋白同源二聚體活性和磷脂酰肌醇結合。該基因的一個重要類似物是SBF1。
規格48T SHC-轉化蛋白1(SHC1)人試劑盒是由SHC1基因編碼的蛋白質。SHC已被發現在細胞凋亡和耐藥性的哺乳動物細胞中重要的調控作用。基因SHC1位于1號染色體上，編碼3種主要蛋白質亞型：p66SHC，p52SHC和p46SHC。它的過表達與癌癥有絲分裂，致癌和轉移有關。SHC及其接合蛋白傳遞細胞表面受體的信號傳導，如EGFR，erbV-2和胰島素受體。它在表皮生長因子刺激后起到信號傳
sideroflexin 4蛋白(sfxn4)人試劑盒是一個蛋白質編碼基因。與SFXN4相關的疾病包括聯合氧化磷酸化缺陷18和巨細胞性貧血。與該基因相關的基因本體論（GO）注釋包括陽離子跨膜轉運器活性和離子跨膜轉運器活性。該基因的一個重要類似物是SFXN5。
免費代測 SKI樣癌基因(SKIL)人試劑盒是由SKIL基因編碼的蛋白質。SKIL屬于Ski/Sno/Dac家族，由SKI蛋白、Dachshund和SKIDA1共享。Ski/Sno/Dac家族的成員共享一個大約100個氨基酸長的域。它可能在響應細胞外信號的細胞分裂或分化中具有調節作用。它已被證明可以激活肌肉特異性基因的表達。它還調節神經元細胞功能，例如作為軸突生長的有效啟動子。
國產精品 Slingshot同源物(SSH1)人試劑盒是一種蛋白質，在人類中由SLIT2基因編碼。SLIT2與Glypican 1相互作用。由于人Slit2的第五和第六個EGF之間有一個假定的蛋白分解位點，Slits有可能被裂解為N端和C端的片段。Slit2主要在脊髓中表達，在那里它排斥運動軸突。此外，它還參與抑制白細胞的趨化作用。
穩定性好 Slit同源物2(Slit2)人試劑盒是一種蛋白質，在人類中由SLIT2基因編碼。SLIT2與Glypican 1相互作用。由于人Slit2的第五和第六個EGF之間有一個假定的蛋白分解位點，Slits有可能被裂解為N端和C端的片段。Slit2主要在脊髓中表達，在那里它排斥運動軸突。此外，它還參與抑制白細胞的趨化作用。
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